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待測物保留太弱，且N多干擾成分，有解嗎？
（圖片來源：baotu）
焦亞硫酸鈉，別名偏重亞硫酸鈉、偏二亞硫酸鈉等，化學式Na2S2O5。
在實際應用中，焦亞硫酸鈉常被用于食品、醫藥、化工等領域。而在這些領域，其他的常見添加劑如：枸櫞酸、苯甲酸鈉、依地酸二鈉等，對于焦亞硫酸鈉的檢測形成了比較大的干擾。
其含量測定一般采用滴定法、紫外分光光度法、高效液相色譜法等進行檢測。
在用高效液相色譜進行檢測時，因其極性強，在反相模式下保留比較弱，這種情況下，特別容易被溶劑、流動相及制劑輔料中的雜質干擾檢測。?
同時，常規的液相色譜方法檢測焦亞硫酸鈉時，一般采用紫外檢測器220nm以下低波長或示差檢測器進行測定。紫外檢測器低波長220nm以下，有很多物質都會產生吸收，從而干擾焦亞硫酸鈉的檢測。而示差檢測器作為通用型檢測器，一般物質都會出峰，更容易出現雜質峰干擾檢測的情況。
那么，有沒有什么方法，既可以讓焦亞硫酸鈉有一定的保留，又可以排除陰性樣品中枸櫞酸、苯甲酸鈉、依地酸二鈉等各種成分對其檢測的干擾呢？
月旭Xtimate? Sugar-H色譜柱可以解決這一問題：
通過測試發現，采用月旭Xtimate??Sugar-H色譜柱，可使焦亞硫酸鈉有較好的保留，同時可與其他干擾成分進行有效分離。
色譜條件：
色譜柱：Xtimate??Sugar-H（7.8×300mm，5μm）。??
流動相：0.0125mol/L硫酸溶液；
流速：0.5mL/min；
進樣量：10μL；
柱溫：80℃；
檢測器：UV；
檢測波長：214nm。
陰性樣品
樣品+焦亞硫酸鈉
該方法的流動相體系簡單，可使焦亞硫酸鈉有較好的保留，同時不受樣品中其他物質的干擾。而且方法穩定，重現性好，完全滿足焦亞硫酸鈉日常檢測的需求。
作者：李向珍
排版：趙林
審核：吳小梅
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