T細胞的活化和過程
CD+?T細胞的激活需要T細胞上的TCR和共受體（CD或ICOS），抗原呈遞細胞上的MHCII和共激活分子兩對分子的分別，同時結(jié)合。僅其中一對的結(jié)合，無法產(chǎn)生有效的T細胞激活。理想的CD+?T細胞激活則依賴于CD+??T細胞的信號轉(zhuǎn)導。CD+細胞可以在初級CD?T細胞的初次免疫應答中給予幫助，并且在急性感染的后期維持CD+ 記憶T細胞的活性。所以，CD+ T的激活對于CD+?T細胞的活動是有利的。
相比于MHC分子上的抗原，抗原呈遞細胞的共激活分子一般是由病原體的副產(chǎn)物、熱休克蛋白或者壞死的細胞碎片誘導表達的。共刺激機制被認為可以避免自體免疫的發(fā)生，因為即使T細胞錯誤地結(jié)合了自體抗原，也可能因為沒有受到合適的共刺激而無法正?；罨?。一旦T細胞被正確地活化，它的細胞表面蛋白表達就會發(fā)生巨大的改變，活化T細胞的標志蛋白包括CD，CD，CD (也是調(diào)節(jié)T細胞的標志)和HLA-DR (人類T細胞的特異標志)。CTLA-在活化T細胞表面的上調(diào)，對共激活受體有競爭性抑制作用，可以避免活化T細胞的過度活化?；罨疶細胞的表面糖基化情況也有改變。
T細胞受體（TCR）是由幾種蛋白質(zhì)組合成的復合體。TCR的兩個主要組分是由兩個獨立基因分別編碼的TCRα和TCRβ，其他的組分包括CD家族的蛋白：CDεγ和CDεδ的異二聚體，以及最重要的CDζ同二聚體。CDζ同二聚體上共有個ITAM基序，可被磷酸化并啟動一系列級聯(lián)反應，導致TCR復合體的聚集。
雖然在絕大部分情況下T細胞活化都依賴于TCR對抗原的識別，其他的活化途徑也有被發(fā)現(xiàn)，例如細胞毒性T細胞可以被其他CD?T細胞識別并導致自身的極化。T細胞活化的過程也受到活性氧類物質(zhì)的影響。
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