艾普拜為客戶提供實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）技術(shù)及數(shù)字PCR（dPCR）技術(shù)等全面的分子生物學(xué)服務(wù)，幫助客戶從繁雜的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)操作中解脫出來，從而大幅提高科研效率。

通過熒光酶-熒光素催化反應(yīng)測定細(xì)胞內(nèi)ATP含量來反映活細(xì)胞的數(shù)量

細(xì)胞劃痕（修復(fù)）法是簡簡單測定細(xì)胞遷移運(yùn)動(dòng)與修復(fù)能力的方法，類似體外傷口愈合模型

MTT可被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成結(jié)晶狀的深紫色產(chǎn)物formazan。二甲基亞砜（DMSO）能溶解細(xì)胞中的formazan。然后測定570nm波長附近的吸光度，間接反映活細(xì)胞數(shù)量。

將外源DNA/RNA整合到宿主細(xì)胞染色體中

研究腫瘤細(xì)胞自身的轉(zhuǎn)移能力或特定情況下腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移能力。通常使用8.0μm或12.0μm的濾膜，上室種植腫瘤細(xì)胞后，下室加入FBS或?qū)嶒?yàn)設(shè)定的藥物或者影響因子，腫瘤細(xì)胞則可能穿過隔膜到達(dá)下室，統(tǒng)計(jì)進(jìn)

NucleoCounter?NC-3000?檢測法，利用Hoechst 33342標(biāo)記所有細(xì)胞，對所檢測細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)，Annexin-V與PI配合使用可以區(qū)分凋亡早期細(xì)胞、晚期細(xì)胞及壞死細(xì)胞。

基因組DNA斷裂時(shí)，暴露的3’-OH可以在末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶的催化下加上綠色熒光探針熒光素(FITC)標(biāo)記的dUTP，從而可以通過熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀進(jìn)行檢測。

利用DAPI熒光染料法測定細(xì)胞核內(nèi)不同時(shí)期DNA含量的百分比，從而得到細(xì)胞生長周期的數(shù)據(jù)。

模擬細(xì)胞體內(nèi)的生理?xiàng)l件，采用無菌操作的方法，在體外對細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，使其不斷地生長、繁殖，從而觀察細(xì)胞的增殖、分化以及細(xì)胞衰老等過程。常見的細(xì)胞培養(yǎng)方式可分為貼壁和懸浮兩種。

利用高內(nèi)涵高通量篩選系統(tǒng)結(jié)合β-lactamase，檢測法可以進(jìn)行GPCR活性分析和相關(guān)藥物的篩選。

雙向電泳（two-dimensional electrophoresis）是等電聚焦電泳和SDS-PAGE的組合，即先進(jìn)行等電聚焦電泳（按照pI分離），然后再進(jìn)行SDS-PAGE（按照分子大小），經(jīng)染

全新的絕對定量方式，與傳統(tǒng) PCR定量 PCR 相比：其結(jié)果的精確度、準(zhǔn)確性和靈敏度更佳、定量的結(jié)果不再依賴于 Ct 值，直接給出靶序列的起始濃度，實(shí)現(xiàn)真正意義上的絕對定量

Apexbio采用進(jìn)口新型薄硅基質(zhì)RNA結(jié)合柱并采用針對不同生物樣本而不同的RNA裂解試劑進(jìn)行總RNA的高效高質(zhì)量提取，提取的總RNA完整性好、純度高

主要涉及線粒體和葉綠體 DNA 的提取。精準(zhǔn)可信的儀器設(shè)備、科學(xué)合理的技術(shù)路線、熟練高效的實(shí)驗(yàn)操作能夠萬無一失地保證快速、簡便地獲得質(zhì)純、量大的小基因組 DNA。

Apexbio提供包括基因組DNA提取以及普通、超純質(zhì)粒提取等服務(wù)，為您提供滿足實(shí)驗(yàn)所需的DNA樣品。

免疫印跡法 （Western blot） 是一種將高分辨率凝膠電泳和免疫化學(xué)分析技術(shù)相結(jié)合的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。具有分析容量大、敏感度高、特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，是檢測蛋白質(zhì)特性、表達(dá)與分布的一種最常用的方法

免費(fèi)設(shè)計(jì)優(yōu)化引物，使定量PCR反應(yīng)擴(kuò)增效率達(dá)到90%以上，使相對定量結(jié)果更可靠。利用加尾法對RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，可以從一個(gè)反應(yīng)合成的cDNA中同時(shí)檢測多種miRNA，節(jié)約樣品的同時(shí)實(shí)現(xiàn)檢測的高通量。

在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析

用一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，在同等條件下目的基因測得的熒光信號量同標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行比較，從而得到目的基因準(zhǔn)確的定量。

把外源基因與目標(biāo)載體進(jìn)行體外連接，然后轉(zhuǎn)化到宿主菌中進(jìn)行克隆、篩選，用這種方法獲得質(zhì)粒重組體。

Pangaea Super 8便攜式超快速qPCR系統(tǒng)

20分鐘得到結(jié)果，是用于即時(shí)檢測的一款超快速、便攜、免校準(zhǔn)的分子診斷PCR儀器平臺，保障現(xiàn)場快速分子檢測需求。

ECHO轉(zhuǎn)盤共聚焦成像系統(tǒng)

速度快，極具競爭力的轉(zhuǎn)盤共聚焦價(jià)格，光毒性小，更便捷

高通量、全自動(dòng)生物分配解決方案利用 BIOPOD（按需生物打印）技術(shù)和預(yù)先設(shè)定和預(yù)先驗(yàn)證的程序，將 3D 細(xì)胞生物學(xué)的力量帶到您的實(shí)驗(yàn)中