通過熒光酶-熒光素催化反應(yīng)測定細(xì)胞內(nèi)ATP含量來反映活細(xì)胞的數(shù)量
細(xì)胞劃痕（修復(fù)）法是簡簡單測定細(xì)胞遷移運(yùn)動與修復(fù)能力的方法，類似體外傷口愈合模型
MTT可被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成結(jié)晶狀的深紫色產(chǎn)物formazan。二甲基亞砜（DMSO）能溶解細(xì)胞中的formazan。然后測定570nm波長附近的吸光度，間接反映活細(xì)胞數(shù)量。
將外源DNA/RNA整合到宿主細(xì)胞染色體中
研究腫瘤細(xì)胞自身的轉(zhuǎn)移能力或特定情況下腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移能力。通常使用8.0μm或12.0μm的濾膜，上室種植腫瘤細(xì)胞后，下室加入FBS或?qū)嶒?yàn)設(shè)定的藥物或者影響因子，腫瘤細(xì)胞則可能穿過隔膜到達(dá)下室，統(tǒng)計(jì)進(jìn)
NucleoCounter?NC-3000?檢測法，利用Hoechst 33342標(biāo)記所有細(xì)胞，對所檢測細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)，Annexin-V與PI配合使用可以區(qū)分凋亡早期細(xì)胞、晚期細(xì)胞及壞死細(xì)胞。
基因組DNA斷裂時，暴露的3’-OH可以在末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶的催化下加上綠色熒光探針熒光素(FITC)標(biāo)記的dUTP，從而可以通過熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀進(jìn)行檢測。
利用DAPI熒光染料法測定細(xì)胞核內(nèi)不同時期DNA含量的百分比，從而得到細(xì)胞生長周期的數(shù)據(jù)。
