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實用科普丨GC故障排除-最先洗脫化合物峰是分叉峰或寬峰
色譜圖就像指紋。
如果你能很好地“讀懂”色譜圖，
你通常就可以找到問題的原因所在，
采取針對性的解決方案。
圖1 由于進樣錯誤導致揮發性化合物的峰形變寬
有時色譜圖看起來像圖1這樣。這是對氮氣中含硫氣體的分析。濃度非常低，并且使用定量環直接進樣到柱上。最先洗脫組分顯示出顯著的譜帶展寬。如果我們以這些峰來計算理論塔板數，則會顯示極低的數值。
此處的問題在于，大的進樣體積導致了這樣的峰展寬。這對最易揮發的組分的影響尤其大。這些組分已經在柱中“移動”，而進樣仍在進行。
如果柱流量為4 mL/min（30 cm/s），且進樣體積為400 uL，則需要6秒才能將所有樣品轉移到柱中。非保留組分的初始帶寬已經是6秒，從空間來說也就是180厘米峰帶寬。如果組分具有保留，則會產生聚焦效果，具體取決于組分保留的程度。
理想情況下，樣品中的組分必須聚焦在色譜柱入口處的窄帶上。如圖2所示，使用了更高的分流比，差別很明顯，H2S和COS的峰形立即得到了改善。
圖2 使用足夠高的分流比，保持小的進樣帶，柱效不受影響
使用保留盡可能高的GC柱：保留越高，相聚焦效應越大，進樣帶越窄。這也就是為什么在圖1和圖2中都使用了7微米膜厚的色譜柱。同樣的問題也會發生在頂空分析中。也就是說，這些組分需要被固定相捕集。這就是為什么對于頂空分析，通常使用厚膜柱（如Rtx-VMS和Rxi-624Sil-MS）。
使用可承受最高進樣量的GC柱。這將是0.53mm內徑的。0.53mm內徑的色譜柱可以處理最大的進樣體積，使用0.53mm內徑的色譜柱，進樣帶長將是最短的。
從盡可能低的柱溫箱溫度開始。如果沒有柱溫冷卻系統，對于大多數GC來說，大約是30℃。
進可達到所需的檢測限的盡可能少的樣品量。使用分流系統可以很容易地做到這一點；0.53mm柱通常需要最小為1:5的分流比。
死體積總是會導致峰拖尾，這將影響緊密洗脫組分的分離。如果是直接進樣，請考慮使用Uniliner襯管。如果直接連接到進樣閥上，請確保使用正確的卡套。
圖3 甲烷峰因進樣錯誤而分叉
圖3顯示了另一個出現進樣錯誤的例子。這里進的是氣體樣品，盡管使用了小的樣品體積和大的分流，但還是發現第一個洗脫峰（甲烷）分叉。
在這種情況下，存在由雙重進樣引起的進樣問題。
當使用氣體進樣針進樣時，揮發性組分可能會發生這種情況。為了避免這種情況，可以使用快速的自動進樣器進樣或使用定量環的閥進樣。
