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2020版新藥典解決方案:-2020版新藥典解決方案-HPLC-UV檢測人參中人參皂苷

通微
2020.7.22

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背景介紹

2020年7月3日國家藥監局發布關于實施2020年版《中華人民共和國藥典》有關事宜的公告(2020年第80號),其中提及2020年版《中華人民共和國藥典》自2020年12月30日起實施。

為方便大家更好地按照新版藥典開展分析檢測工作,上海通微分析技術有限公司針對一些難檢品種,推出詳細應用解決方案,助力藥企的質量控制。

人參中三種人參皂苷(人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1)的分離檢測因其梯度洗脫時間較長,對液相色譜系統的穩定性尤其色譜柱的分離性能很是挑戰。本實驗按照2020版中國藥典要求,對人參中三種人參皂苷進行了有效分離檢測,方法準備、靈敏、簡便快速、分離效果好,可有效實現三種人參皂苷的快速有效分離。

測試條件

參照:2020年版《中華人民共和國藥典》中“人參”測試方法。

儀器:

??通微EasySep ?-3030液相色譜系統,配備UV檢測

色譜柱:

??通微Halo 人參檢測專用柱

測試結果

圖1 ?三種人參皂苷分離色譜圖

四結論

采用EasySep ?-3030液相色譜系統,配備通微Halo 人參檢測專用柱,可以使人參中三種人參皂苷的快速有效分離。

配置列表

推薦儀器配置

通微EasySep ?-3030液相色譜儀(配梯度泵、自動進樣器、柱溫箱、紫外檢測器)

通微Halo 人參檢測專用柱

通微Unimicro ChromStation色譜工作站

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