THP-1細胞如何培養
細胞培養：THP-1細胞培養于含有10%FBS+1%P/S的RPMI-1640培養基中，培養環境為37℃，5%CO2。可以每隔3-4天加一些新鮮的培養基，或直接傳代。
細胞傳代：當細胞密度達到約8x10^5cells/ml左右時，即可進行傳代。由于是懸浮細胞，可直接將細胞吸出，離心之后傳代。傳代最少濃度不應少于1x10^5 cells/ml。
細胞凍存：取差不多1x10^7個細胞，用1ml含有10%DMSO的FBS重懸，轉入凍存管，于-80℃冰箱過夜。第二天移入液氮中長期保存。
注意事項
細胞養不好，可能的原因有，THP-1細胞特別依賴細胞濃度，ATCC上10 5到106每ML，是一個很高的密度，細胞少了就不太容易養好。
細胞株的來源很重要，如直接來源于ATCC（American Type Culture Collection 美國模式菌種保藏中心）生命力要強于國內細胞庫的。
注意細胞的密度一定要高，介于5×105—— 106/ML之間，增值的快。細胞數量太少，不適合THP-1生長，一般狀態不好的THP-1在培養了3天后數量仍然不多，繼續培養一天或者兩天，培養基 嚴重泛黃，細胞數會增加。這一點不同于同是單核細胞系的U937細胞。
THP-1細胞適合在細胞Ph環境偏酸性環境生長，對培養基變化非常敏感，所以 盡量使用相同Ph的1640。
傳代后切忌常移出培養箱觀察，否則會影響細胞生長，狀態變差，一般首先表現為細胞內顆粒變多。一般THP-1 生長相當快，對于狀態已經不好的情況，建議傳代后3～4天再觀察，一般4天時間培養基已明顯泛黃，細胞數量巨增;1)THP-1細胞喜歡酸性條件，你不要老是換培養基。越酸的條件，細胞密度越大，細胞就長得越好;2）不要頻繁換液，一般2-3次換液離心一次（只是補充培養基）3） 使用1640（ATCC推薦），注意加碳酸氫鈉2.5g就可以了，寧酸勿堿; 4）注意凍存的時候密度大些，推薦用血清凍存。
復蘇比較慢，建議開始用小瓶，不要用一次性的。
