血細胞計數板計數原理
一、目的要求
1．了解血細胞計數板的構造和使用方法。
2．學會用血細胞計數板對酵母細胞進行計數。
二、基本原理
利用血細胞計數板在顯微鏡下直接計數，是一種常用的微生物計數方法。此法的優點是直觀、快速。將經過適當稀釋的菌懸液（或孢子懸液）放在血細胞計數板載玻片與蓋玻片之間的計數室中，在顯微鏡下進行計數。由于計數室的容積是一定的（0.1或0.4mm2），所以可以根據在顯微鏡下觀察到的微生物數目來換算成單位體積內的微生物總數目。由于此法計得的是活菌體和死菌體的總和，故又稱為總菌計數法。適用于稀釋的菌懸液（或孢子懸液），即液體培養基中菌體的計數。
優點：直觀、快速。
血細胞計數板，通常是一塊特制的載玻片，其上由四條槽構成三個平臺。中間的平臺又被一短橫槽隔成兩半，每一邊的平臺上各刻有一個方格網，每個方格網共分九個大方格，中間的大方格即為計數室，微生物的計數就在計數室中進行。
計數室的刻度一般有兩種規格，一種是一個大方格分成16個中方格，而每個中方格又分成25個小方格；另一種是一個大方格分成25個中方格，而每個中方格又分成16個小方格。但無論是哪種規格的計數板，每一個大方格中的小方格數都是相同的，即16×25=400小方格。
計數時，常采用樣方法。
每一個大方格邊長為1或2mm，則每一大方格的面積為1或4mm2，蓋上蓋玻片后，載玻片與蓋玻片之間的高度為0.1mm，所以計數室的容積為0.1或0.4mm3。
在計數時，通常數四或五個中方格的總菌數，然后求得每個中方格的平均值，再乘上16或25，就得出一個大方格中的總菌數，然后再換算成1ml菌液中的總菌數。
下面以一個大方格0.1mm3有25個中方格的計數板為例進行計算：設五個中方格中總菌數為A，菌液稀釋倍數為B，那么，一個大方格中的總菌數因1ml=1cm3=1000mm3，
同理，如果是16個中方格的計數板，設五個中方格的總菌數為A＇，則
三、器材
釀酒酵母菌懸液，血細胞計數板，顯微鏡，蓋玻片，無菌毛細管。
四、操作步驟
1．稀釋
將釀酒酵母菌懸液進行適當稀釋，菌液如不濃，可不必稀釋。
2．鏡檢計數室
在加樣前，先對計數板的計數室進行鏡檢。若有污物，則需清洗后才能進行計數。
3．加樣品
將清潔干燥的血細胞計數板蓋上蓋玻片，再用無菌的細口滴管將稀釋的釀酒酵母菌液由蓋玻片邊緣滴一小滴（不宜過多），讓菌液沿縫隙靠毛細滲透作用自行進入計數室，一般計數室均能充滿菌液。
顯微鏡計數
靜止5分鐘后，將血細胞計數板置于顯微鏡載物臺上，先用低倍鏡找到計數室所在位置，然后換成高倍鏡進行計數。在計數前若發現菌液太濃或太稀，需重新調節稀釋度后再計數。一般樣品稀釋度要求每小格內約有5—10個菌體為宜。每個計數室選4或5個中格中的菌體進行計數。
鏡檢計數方法：①方格內細胞的計數順序為左上→右上→右下→左下。②壓在方格線上的細胞只計左線和上線上的細胞數。③酵母細胞若有粘連， 要數出團塊中的每一個細胞。④出芽酵母的芽體體積若超過細胞體積的1/2，則算獨立個體。⑤計數總數不少于300個細胞。
5．清洗血細胞計數板
使用完畢后，將血細胞計數板在水籠頭上用水柱沖洗，切勿用硬物洗刷，洗完后自行晾干或用吹風機吹干。鏡檢，觀察每小格內是否有殘留菌體或其他沉淀物。若不干凈，則必須重復洗滌至干凈為止。
