逆轉(zhuǎn)錄病毒的感染途徑分析
反轉(zhuǎn)錄病毒的感染能否實(shí)現(xiàn)，取決于細(xì)胞的特性，細(xì)胞的分裂時(shí)相以及與病毒有關(guān)的受體是否存在。而病毒的感受性則由細(xì)胞基因所決定。只有在許多條件都具備時(shí)，腫瘤因子才能感染細(xì)胞。首先，病毒吸附在細(xì)胞表面。在這一過程中，細(xì)胞受體及膜蛋白起主導(dǎo)作用，細(xì)胞沒有相應(yīng)的受體就不會(huì)被病毒感染。在敏感的細(xì)胞里，吸附的病毒經(jīng)過細(xì)胞膜，脫掉自身的蛋白膜，激活了病毒顆粒內(nèi)的酶的功能。然后，病毒 RNA 和細(xì)胞核混在一起。最后，在反轉(zhuǎn)錄酶的參與下，在病毒 RNA 的模板上實(shí)現(xiàn)雙鏈環(huán)狀 DNA 的合成，這種環(huán)狀 DNA 被稱為前病毒 。
前病毒是反轉(zhuǎn)錄病毒所固有的。對(duì)病毒本身的增殖而言，DNA 的中間相是必要的。所有含有傳染能力的單 RNA， 經(jīng)過雙鏈 DNA 合成自己的 RNA 。在被反轉(zhuǎn)錄病毒感染的細(xì)胞內(nèi)，沒有雙鏈的病毒 RNA。
反轉(zhuǎn)錄病毒 RNA 的復(fù)制途徑是：病毒 RNA → DNA → 前病毒→ RNA。DNA 前病毒合成的最后產(chǎn)物是 RNA –DNA 雜交分子。
前病毒由胞漿向核內(nèi)過渡時(shí)，除占有優(yōu)勢(shì)的絲狀形態(tài)的前病毒外，還出現(xiàn)帶有單股或雙股的末端重疊的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，而環(huán)狀結(jié)構(gòu)是前病毒的前身，環(huán)狀結(jié)構(gòu)形成之前，在酶的影響下，前病毒 的環(huán)狀分子在雙股末端重復(fù)序列處擴(kuò)增，連接在宿主細(xì)胞染色體的一定部位，細(xì)胞的基因組中有很多部位能連接前病毒。在細(xì)胞 DNA 內(nèi)生存下來的前病毒，長(zhǎng)期保存在細(xì)胞內(nèi)，一代一代傳下去。起初，它們從屬于細(xì)胞的調(diào)節(jié)機(jī)制。因此，它們的狀態(tài)，在很大程度上取決于細(xì)胞的狀態(tài)。前病毒的表達(dá)是病毒信息通過細(xì)胞酶轉(zhuǎn)錄。由于轉(zhuǎn)化的結(jié)果，已形成的病毒 RNA ，由核內(nèi)轉(zhuǎn)移到胞漿中去。
病毒蛋白的合成開始在核蛋白體上進(jìn)行。這時(shí)，細(xì)胞酶體系參與到病毒膜糖蛋白的形成過程， 這一過程伴隨細(xì)胞膜的改變。病毒顆粒的形成是借助于病毒蛋白和病毒的裝置進(jìn)行的，顆粒形成 后就釋放到細(xì)胞外，這樣，有效的感染就完成了。
細(xì)胞具有腫瘤性質(zhì)，不取決于細(xì)胞內(nèi)是否存在病毒顆粒，起作用的是病毒的特殊物質(zhì)即轉(zhuǎn)化蛋白。前病毒 DNA 提供病毒的調(diào)控裝置，并能長(zhǎng)期存在于感染的細(xì)胞內(nèi)，不形成這樣的物質(zhì)， 就不會(huì)損害細(xì)胞，也就不能表現(xiàn)出自己的存在。 DNA 前病毒在潛伏狀態(tài)時(shí)，它自己攜帶的全部 必需物質(zhì)是為了在適當(dāng)?shù)臈l件下活躍起來，傳遞蛋白合成信息，穿上病毒顆粒成熟所必需的外殼， 這樣就能使細(xì)胞發(fā)生根本的變化，把正常細(xì)胞變成腫瘤細(xì)胞。
