DNA滾環式復制基本介紹
在以這種機制進行的復制中，親代雙鏈DNA的一條鏈在DNA復制起點處被切開，其5'端游離出來。這樣，DNA聚合酶Ⅲ便可以將脫氧核糖核苷酸聚合在3'-OH端。當復制向前進行時，親代DNA上被切斷的5'端繼續游離下來，并且很快被單鏈結合蛋白所結合。因為5'端從環上向下解鏈的同時伴有環狀雙鏈DNA環繞其軸不斷的旋轉，而且以3'-OH端為引物的DNA生長鏈則不斷地以另一條環狀DNA鏈為模板向前延伸，因而稱為滾環復制。由于只有一條DNA鏈是完整的，因而在DNA解鏈時不會產生拓撲學上的問題，即未解鏈的雙螺旋區不會產生超螺旋。當5'-端從環上解下來后不久，即與單鏈結合蛋白結合，以后可移動的引發體便在其上形成，以引發RNA引物的合成，然后由DNA聚合酶Ⅲ催化合成岡崎片段。這個過程與前述的DNA滯后鏈的合成一樣。最后由DNA聚合酶Ⅰ切除RNA引物，并填充間隙構成完整的DNA鏈。5'端之所以能從環上不斷解鏈，主要是由于DNA聚合酶Ⅲ及引發體構成的復制體中的螺旋酶不停的向前移動所致。在這種復制方式中，DNA的延伸可以一直進行下去，產生的DNA鏈可以是親代DNA單位長度的許多倍。這么長的DNA鏈是如何轉變為單位長度的DNA分子的，目前尚不清楚。可能是由特異的內切酶切開產生單位長度的子代DNA。這些DNA可自身環繞，或保持線性分子狀態。
某些質粒進行的滾環復制與噬菌體進行的滾環復制并非完全的相同，它們至少存在以下幾點差別：
1.質粒在進行滾環復制時，正鏈和負鏈必須等量復制。
2.具有兩個復制起始區，即雙鏈起始區和單鏈起始區，它們分別起動前導鏈（正鏈）和后隨鏈（負鏈）的合成。
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