免疫組織化染色
實驗材料 新鮮組織
試劑、試劑盒 二甲苯酒精H2O2抗原修復液枸櫞酸鈉緩沖液石蠟福爾馬林PBSDAB蘇木素樹膠丙酮打孔液檸檬酸鈉APES
儀器、耗材 恒溫搖床高壓鍋塑料切片架耐溫玻璃容器-80℃冰箱恒冷冰凍切片機載玻片
實驗步驟
一．石蠟切片免疫組化染色實驗步驟：
1．石蠟切片脫蠟至水：（石蠟切片染色前應置60℃ 1 小時）。
（1）二甲苯I、II,各10 分鐘。
（2）梯度酒精：100%，2 分鐘? 95%，2 分鐘? 80%，2 分鐘? 70%2 分鐘。
（3）蒸餾水洗：5 分鐘，2 次（置于搖床）。
2．過氧化氫封閉內源性過氧化物酶：3%H2O2，室溫10 分鐘（避光）。
3．蒸餾水洗：5 分鐘，2 次（置于搖床）。
4．抗原修復：
根據待檢測的抗原，選擇適當的方法。
附：抗原修復液（10mM pH 6.0 枸櫞酸鈉緩沖液）的配制
（1）儲備液的配制：
A 液：枸櫞酸三鈉-2H2O 29.41g + 蒸餾水1000ml
B 液：枸櫞酸21g + 蒸餾水1000ml
（2）工作液的配制：A 液82ml + B 液18ml + 蒸餾水900ml
抗原修復的方法：
（1）高壓鍋處理技術：枸櫞酸鈉緩沖液（10mM，PH6.0）,淹沒切片,蓋上鍋蓋，高壓鍋內煮沸,上汽3 分鐘后緩慢冷卻（可用自來水在高壓鍋外沖，以助冷卻）。
（2）微波處理技術:用塑料切片架,置于塑料或耐溫玻璃容器內，枸櫞酸鈉緩沖液淹沒切片，選擇中高或高檔,5 分鐘;取出并補充已預熱的枸櫞酸鈉緩沖液；再選擇中高或高檔,5 分鐘（. 最佳溫度為92～95℃）
（3）酶消化處理：此略。
抗原修復的注意事項：
（1）組織不能干。
（2）選擇抗原修復方法要因抗體而異。
（3）該方法主要用于10%福爾馬林固定、石蠟包埋組織。
（4）抗原修復后至DAB 顯色的過程中，均需用PBS 緩沖液。
5．PBS：5 分鐘，2 次（置于搖床）。
6．正常血清封閉：從染片缸中取出切片，擦凈切片背面水分及切片正面組織周圍的水分（保持組織呈濕潤狀態）,滴加正常山羊或兔血清（與第二抗體同源動物血清）處理，37℃，15 分鐘。
