發(fā)布時(shí)間：2023年04月

眾所周知，在吸入制劑開發(fā)過程中含藥氣溶膠粒徑及分布是其關(guān)鍵質(zhì)量屬性，與藥物的有效性和安全性息息相關(guān)。錯(cuò)誤的空氣動(dòng)力學(xué)粒徑會(huì)導(dǎo)致：重復(fù)花費(fèi)實(shí)驗(yàn)時(shí)間，生產(chǎn)力降低，人員士氣低落，增加風(fēng)險(xiǎn)，不能區(qū)分產(chǎn)品的可變性和可變性來源，費(fèi)用成本增加。進(jìn)行next generation impactor，NGI撞擊器檢測與校驗(yàn)十分必要。

檢測項(xiàng)目：密封性，L型連接管尺寸，預(yù)分離器尺寸，噴嘴與密封部件間距，每級(jí)噴嘴孔數(shù)量，每級(jí)噴嘴直徑，收集杯粗糙度，收集杯深度值

檢測標(biāo)準(zhǔn)：中國藥典（2020年版四部）0951吸入制劑微細(xì)粒子空氣動(dòng)力學(xué)特性測定法；《英國及中國NGI新一代藥用圓盤撞擊器產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》

NGI撞擊器檢測與校驗(yàn)信息由北京元森凱德生物技術(shù)有限公司為您提供，如您想了解更多關(guān)于NGI撞擊器檢測與校驗(yàn)報(bào)價(jià)、型號(hào)、參數(shù)等信息，歡迎來電或留言咨詢。

注：該產(chǎn)品未在中華人民共和國食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)和備案，不可用于臨床診斷或治療等相關(guān)用途