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安捷倫科技（中國）有限公司
全基因組測序（Whole Genome Sequencing，WGS）是利用高通量測序平臺對一種生物的基因組中的全部基因進行測序，測定其DNA 的堿基序列。利用該技術可在全基因組水平上檢測單核苷酸變異 (SNV)、插入缺失 (InDel)、拷貝數變異 (CNV) 和結構變異 (SV) 等多種全面的突變信息。
全基因組重測序可全面掃描基因組上的變異信息，一次性挖掘大量的生物標記物，該技術準確性高、可重復性好、定位精確，已被廣泛應用于疾病、癌癥的基因組研究。 諾禾致源獨有的生物信息分析流程專注于功能性解讀與多層次的變異致病性分析, 并依托諾禾正常人群基因組數據庫、病種數據庫及藥物基因組學數據庫，滿足多樣化的科研需求。
樣本要求
檢測平臺
HiSeq X ten PE150 NovaSeq 6000
常規項目周期
35個工作日
Nikzainal S, Davies H, Staaf J, et al. Landscape of somatic mutations in 560 breast cancer whole genome sequences:[J]. Nature, 2016, 534(7605):47.
全基因組測序由上海吉凱基因醫學科技股份有限公司為您提供，如您想了解更多關于全基因組測序 報價、型號、參數等信息，歡迎來電或留言咨詢。
注：該產品未在中華人民共和國食品藥品監督管理部門申請醫療器械注冊和備案，不可用于臨床診斷或治療等相關用途。
