產地類別:進口 | 供應商性質:生產商 | 儀器種類:第二代DNA測序儀 |
MiSeqDx 儀器
illumina因美納MiSeqDx桌面式測序儀是世界上第一臺獲得美國FDA批準的體外診斷(IVD)新一代測序(NGS)系統,采用被廣泛證明的邊合成邊測序技 術,保證數據的高質量、穩定性。MiSeqDx測序儀專門針對臨床實驗室環境設計,大小只有0.4平方米,工作流程操作簡單,觸摸屏界面友好,針對臨床實驗室的需求進行數據報告輸出以及結果的解釋。MiSeqDx儀器提供準確、可靠的篩查和診斷測試,并可實現樣品、試劑可溯跟蹤。
2013年6月底,MiSeqDx在歐洲通過CE-IVD認證,2013年11月,MiSeqDx獲得FDA認證,從而使得MiSeqDx成為第一臺獲得兩大權威認證的NGS平臺。
同時獲得認證的還包括試劑盒:囊性纖維化疾病基因篩查試劑盒MiSeqDx Cystic Fibrosisi 139-VariantAssay和囊性纖維化疾病基因臨床檢測試劑盒CysticFibrosisi Clinical
SequencingAssay,通用檢測試劑盒MiSeqDx Universal Kit,允許用戶根據自己的研究領域開發自己的臨床檢測試劑盒,加快NGS技術向臨床應用轉化的進程。
為患者提供強大的診斷能力
在您的臨床實驗室中充分運用新一代測序(NGS)的能力。MiSeqDx系統是第一臺經美國FDA批準、適用于體外診斷(IVD)檢測的NGS平臺。
經過FDA批準的NGS系統
MiSeqDx系統是第一臺經過美國FDA批準、適用于體外診斷(IVD)檢測的NGS平臺。MiSeqDx儀器滿足嚴格的性能特征,這樣您能夠確信您生成了準確可靠的數據。有了MiSeqDx系統,臨床醫生和臨床實驗室如今就能夠獲得全面可靠的DNA測序結果。
不斷擴展的IVD目錄
MiSeqDx系統專為臨床實驗室而設計,使得廣泛的測序應用如今觸手可及。兩款經FDA批準的囊性纖維化檢測目前已經上市,而一款FDA批準的通用試劑盒讓您能夠創建和采用您自己的NGS分子診斷檢測。
輕松的NGS流程
MiSeqDx儀器提供了一個易于上手的自動化流程。直觀的觸摸屏界面讓儀器操作倍感輕松。即插即用的試劑和RFID追蹤提升了安全性和便利性。MiSeqDx儀器不需要輔助硬件和計算資源,節省了寶貴的實驗室空間。
用戶友好的直觀軟件
在您創建和設置您的樣本表,然后上樣測序試劑槽(預先加載試劑)時,用戶友好的觸摸屏界面將全程給您指導。在運行過程中,您可以監控質量統計數據。在DNA測序完成時,系統軟件將分析檢測數據,并生成結果報告。*
* 報告生成僅限于MiSeqDx Cystic Fibrosis 139-Variant Assay和MiSeqDx Cystic Fibrosis Clinical Sequencing Assay。
MiSeqDx測序儀-Illumina因美納由Illumina因美納(中國)科學器材有限公司為您提供,如您想了解更多關于MiSeqDx測序儀-Illumina因美納 報價、型號、參數等信息,歡迎來電或留言咨詢。
注:該產品未在中華人民共和國食品藥品監督管理部門申請醫療器械注冊和備案,不可用于臨床診斷或治療等相關用途。
采購單位 | 行業 | 采購時間 |
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上海市同濟醫院 | 醫院 | 2021-09-26 |
首都醫科大學附屬北京兒童醫院 | 醫院 | 2020-09-15 |
武漢大學中南醫院 | 醫院 | 2021-07-13 |